Autorización Tramites Modelo De Autorización Personal
Aprenda a rellenar el formulario de autorización
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es responsable de la evaluación científica de las solicitudes de autorización de comercialización centralizada en la Unión Europea (UE). Este procedimiento de autorización permite a las empresas farmacéuticas presentar una única solicitud de autorización de comercialización a la EMA y comercializar el medicamento y ponerlo a disposición de los pacientes y profesionales sanitarios en todo el Espacio Económico Europeo sobre la base de una única autorización de comercialización.Los solicitantes pueden solicitar paralelamente una autorización de comercialización en la UE con arreglo al procedimiento centralizado y un dictamen para que su medicamento se utilice fuera de la UE. Para más información, véase Medicamentos para uso fuera de la Unión Europea.
Presentación de la solicitudLos solicitantes deben utilizar el formato de documento técnico común electrónico (eCTD) y presentar la solicitud a través de la pasarela eSubmission o del cliente web.Si la EMA necesita información adicional para completar la validación de la solicitud, pedirá al solicitante que la facilite dentro de un plazo.Más información:Validación de la solicitudLa EMA realiza una validación técnica de las solicitudes que recibe. El objetivo es asegurarse de que todos los elementos reglamentarios esenciales necesarios para la evaluación científica están incluidos en la solicitud antes del inicio del procedimiento.Si la EMA necesita información adicional para completar su validación de la solicitud, pedirá al solicitante que se la proporcione dentro de un plazo.Más información:
Nuevo proceso de formulario web para la autorización de viajes
En octubre de 2022, ampliamos el servicio Confirmar mi representante, que ayuda a los contribuyentes individuales y a los propietarios de empresas a proteger su información fiscal utilizando Mi cuenta o Mi cuenta de empresa, para incluir las solicitudes de autorización recibidas utilizando el software fiscal certificado (EFILE) para empresas. Para obtener más información sobre este servicio, vaya a Confirmar la solicitud de autorización de mi representante.
Su representante debe estar registrado como declarante electrónico en regla. EFILE debe utilizarse con un software fiscal profesional certificado por la CRA. Esto le da a su representante acceso instantáneo a sus cuentas CRA.
Antes de presentar una solicitud de autorización a través de EFILE, su representante le pedirá que firme una página de firma y la conservará en sus archivos. Deberá conservarla durante los seis años siguientes a la fecha de presentación electrónica de la declaración. Es conveniente que conserve también una copia para sus archivos. No envíe la página de firmas a la CRA a menos que se la pidamos. Las páginas de firmas enviadas a la CRA que no hayamos solicitado no serán procesadas ni devueltas.
Formulario de autorización de viaje a las Bermudas - Visitante
El Formulario APS es necesario para autorizar la contratación y pago de servicios personales, servicios de consultoría, conferencistas invitados, cierta instrucción de educación continua y otros servicios temporales a un individuo. El formulario APS debe cumplimentarse y aprobarse definitivamente antes de que la persona preste cualquier servicio, y para mitigar cualquier riesgo de auditoría posterior al pago.
La política de cumplimiento APS de la Facultad de Ciencias sigue la "Política APS" de la página web de Nóminas y la política de "Autorización de Servicios Profesionales" de la página web ORSP. El formulario APS debe cumplimentarse y aprobarse definitivamente antes del inicio del periodo de ejecución. Se ha creado un documento "APS Checklist" para ayudar a los departamentos que solicitan autorización para servicios personales.
Los formularios APS deben presentarse a tiempo. Presente los formularios APS dos semanas antes del inicio del compromiso de servicio para permitir que se complete el proceso de aprobación. Los formularios presentados durante o después del periodo de prestación de servicios serán devueltos por incumplimiento por el Director del Centro de Negocios.
Simplificación de la autorización previa con ePA
Importante: Compruebe el código o servicio en la lista de tarifas y la guía del proveedor para saber dónde se realizarán los servicios. Es posible que tenga que comprobar varios baremos o guías en función del lugar de prestación del servicio. Por ejemplo: Compruebe la lista de tarifas para médicos y la lista de tarifas para centros de cirugía ambulatoria (CCA) si va a realizar el servicio en un CCA para:
Todos los servicios o artículos que requieran autorización previa deben presentarse en la Información General para Autorización (formulario 13-835), cada servicio o artículo individual puede requerir formularios adicionales. Consulte la lista de todos los formularios de autorización previa en nuestra página web Formularios y publicaciones.
Utilice una de las siguientes portadas cuando presente documentos complementarios a una autorización ya existente: Por ejemplo, cuando responda a una solicitud de información adicional, o cuando una autorización aprobada requiera una actualización del código de facturación o del NPI.
Nota: Al introducir un número EPA en su solicitud, usted da fe de que se cumplen todos los criterios EPA y de que pueden verificarse mediante documentación en el expediente del cliente. Estos servicios están sujetos a revisión y auditoría posterior al pago por parte de la agencia o la persona que ésta designe.